Consultant International Regulatory Affairs (m/w)

Referenznummer: 1122

Für unseren Medizintechnikkunden suchen wir einen freiberuflichen Berater für folgenden Bereich:

Aufgabe:

  • Zusammenstellung der internationalen Zulassungsdokumente für aktive und nichtaktive Medizinprodukte
  • Kommunikation mit den internationalen Ansprechpartnern, Zulassungsstellen und Behörden

Notwendige Erfahrung:

  • Experte für internationale Zulassung für Medizinprodukte Klasse I & II
  • Erfahrung mit der Erstellung und Review von technischer Dokumentation
  • Erfahrung in der Kommunikation mit internationalen Ansprechpartnern, Zulassungsstellen und Behörden

Rahmendaten:

  • Start: Mitte/Ende November 2018
  • Volumen: 50-100%
  • Einsatzort: Süddeutschland

Bei Fragen rufen Sie uns direkt unter 089 262099412 an oder senden Sie uns eine Nachricht an schwittay@arcoro.de

Ihr Kontakt: Stephanie Schwittay

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