Consultant Prozessvalidierung (m/w/d)

Referenznummer: 1182

Für unseren Medizintechnikkunden suchen wir einen freiberuflichen Berater für folgendes Projekt:

Aufgabe:

  • Umsetzung von Validierungsmaßnahmen
  • Validierung von Produktionsprozessen nach Vorgaben der ISO 13485:2016
  • Dokumentation der Validierungsergebnisse

Notwendige Erfahrung:

  • Solide Erfahrung mit Prozessvalidierung in der Medizintechnikbranche
  • Solide Erfahrung mit der ISO 13485:2016
  • Erfahrung mit Reinigungsprozessen und Klebeprozessen wünschenswert
  • Idealerweise Erfahrung mit mechanischen Fertigungsprozessen
  • Sprache: Deutsch und Englisch (für die Dokumentation)

Rahmendaten:

  • Start: April / Mai
  • Umfang: 3 Monate
  • Volumen: 70-100%
  • Einsatzort: vor Ort in Bayern

Bei Fragen rufen Sie uns direkt unter 089262099412 an oder senden Sie uns eine Nachricht an schwitttay@arcoro.de!

Ihr Kontakt: Stephanie Schwittay

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