Consultant Technische Dokumentation MDR (m/w/d)

Referenznummer: 1199

Für unseren Medizintechnikkunden suchen wir einen freiberuflichen Berater für folgendes Projekt:

Aufgabe:

  • Review der Technischen Dokumentation hinsichtlich der Anforderungen nach MDR
  • Erstellung der Zulassungsdokumente für aktive und nicht-aktive Produkte (Risikoklasse I-II)

Notwendige Erfahrung:

  • Gute Kenntnisse der Medical Device Regulation (MDR)
  • Solide Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Technische Dokumentation
  • Optimalerweise Erfahrung mit aktiven Medizinprodukte (Software)

Rahmendaten:

  • Start ab 06/2019 möglich
  • Umfang: 50% für 3 Monate
  • Einsatzort: Baden-Württemberg

Bei Fragen rufen Sie uns direkt unter 089262099412 an oder senden Sie uns eine Nachricht an schwitttay@arcoro.de!

Ihr Kontakt: Stephanie Schwittay

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