Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Festanstellung

Referenznummer: 1209

 

Sie sind bereit für die nächste Herausforderung im Regulatory Affairs?

Unser Kunde ist ein Familienunternehmen, das zu den Top 50 Medizintechnikunternehmen der Welt gehört. Um das internationale Wachstum voranzutreiben und um zukünftige Wettbewerbsvorteile für ein breites Produktportfolio zu sichern, wird ein erfahrener und ambitionierter Regulatory Affairs Manager (m/w/d) gesucht.

 

Standort: Villingen-Schwenningen

Ihr Aufgabenfeld:

  • Begleitung von Entwicklungsprojekten für zugeordnete Medizinproduktgruppen und Erstellung der technischen Dokumentation
  • Identifikation und Analyse von internationalen Zulassungsanforderungen und Optimierung der Prozesse
  • Entwicklung von Zulassungsstrategien für die internationale Vermarktung der Medizinprodukte
  • Beratung von diversen Abteilungen bzgl. normativer Aspekte
  • Training von Mitarbeitern aus den Bereichen Entwicklung und Produktmanagement

Ihre Kompetenzen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte mit sehr gutem technischem Knowhow
  • Sehr gute Kenntnisse der gesetzlichen Produktnormen und Regularien (z.B. IEC 60601-1, IEC 62304, IEC 14971)
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ihre Benefits:

  • Inhabergeführtes Großunternehmen
  • Arbeiten am Headquarter in einem internationalen Arbeitsumfeld
  • Wachstumsorientiertes Unternehmen mit vielseitigen und spannenden Entwicklungsmöglichkeiten
  • Familienfreundliche Arbeitsatmosphäre – z.B. Homeoffice oder Kindergartenplätze
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Umfangreicher Betriebssport und Bezuschussung von Fitnesskursen

 

 

Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich per E-Mail unter deleva@arcoro.de inkl. Lebenslauf oder kontaktieren Sie mich unter 089/26 20 994 13 oder auf LinkedIn oder Xing!

Ihr Ansprechpartner bei arcoro: Mariya Deleva

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